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*뉴펜틴캡슐 300mg*가바펜틴*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펜틴캡슐 300mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1캡슐(458mg) 중가바펜틴 300mg  [효능, 효과] 1. 뇌전증1) 단독요법(새롭게 발작으로 진단된 환자의 치료 포함) : 만 13세 이상 청소년 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 단순/복합 부분발작2) 부가요법 : 만 3세 이상 어린이 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작2. 신경병증성 통증  [용법, 용량]1. 뇌전증1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위해 단계적 적정을 투여의 처음 3일에 걸쳐 다음과 같이 시행한다.- 첫째날 : 이 약 300 mg 캡슐을 1일 1회 혹은 이 약 100 mg..

*뉴펜틴캡슐 100mg*가바펜틴*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펜틴캡슐 100mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1캡슐(167mg) 중가바펜틴 100mg  [효능, 효과] 1. 뇌전증1) 단독요법(새롭게 발작으로 진단된 환자의 치료 포함) : 만 13세 이상 청소년 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 단순/복합 부분발작2) 부가요법 : 만 3세 이상 어린이 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작2. 신경병증성 통증   [용법, 용량]1. 뇌전증1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위해 단계적 적정을 투여의 처음 3일에 걸쳐 다음과 같이 시행한다.- 첫째날 : 이 약 300 mg 캡슐을 1일 1회 혹은 이 약 100 m..

*뉴펙스정 20mg*아토르바스타틴칼슘수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펙스정 20mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정(206mg) 중아토르바스타틴칼슘수화물 21.70mg  [효능, 효과] (정제)* 10, 20 mg* 스트론튬오수화물 10, 20 mg1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의(1) 심근경색증에 대한 위험성 감소(2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소(3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또..

*뉴펙스정 10mg*아토르바스타틴칼슘수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펙스정 10mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정103mg아토르바스타틴칼슘수화물 10.85mg  [효능, 효과]1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의(1) 심근경색증에 대한 위험성 감소(2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소(3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의(1) 심근경색증에 대한 위험..

*뉴펙스듀오정 5mg/20mg*암로디핀베실산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펙스듀오정 5mg/20mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정(206mg) 중아토르바스타틴칼슘수화물 21.70mg, 암로디핀베실산염 6.94mg  [효능, 효과] (정제)이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다.♦ 암로디핀(에스암로디핀)1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의- 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소- 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소♦ 아토르바스타틴1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소1) 관상동맥 심..

*뉴펙스듀오정 5mg/10mg*암로디핀베실산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴펙스듀오정 5mg/10mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정(103mg) 중아토르바스타틴칼슘수화물 10.85mg, 암로디핀베실산염 6.94mg  [효능, 효과] (정제)이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다.♦ 암로디핀(에스암로디핀)1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의- 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소- 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소♦ 아토르바스타틴1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소1) 관상동맥 심..

*뉴페질구강붕해필름 5mg*도네페질염산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴페질구강붕해필름 5mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1매(50mg) 중 (23×31mm, 두께 63㎛)도네페질염산염 5.0mg  [효능, 효과]알츠하이머형 치매증상의 치료  [용법, 용량] ○ 성인 : 도네페질염산염으로서 1일 1회 5 mg씩 취침전 투여한다. 이상한 꿈, 악몽, 또는 불면 등의 수면 교란이 발생할 경우, 이 약의 아침 복용을 고려할 수 있다. 도네페질의 농도가 투여 15일 후 정상상태에 도달하고 이상반응의 빈도가 증량 속도에 의해 영향을 받을 수 있으므로, 4~6주간은 5 mg 용량을 투여하도록 한다. 이 기간 동안의 임상적 반응을 평가한 후 10 mg까지 증량할 수 있다. 1일 10 mg으로 증량하는 경우 소화기계 이상반응에 주의하면서 투여한다. 이..

*뉴페질구강붕해필름 10mg*도네페질염산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴페질구강붕해필름 10mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1매(100.0mg) 중 (24*36mm, 두께 104㎛)도네페질염산염 10.0mg  [효능, 효과]알츠하이머형 치매증상의 치료  [용법, 용량] ○ 성인 : 도네페질염산염으로서 1일 1회 5 mg씩 취침전 투여한다. 이상한 꿈, 악몽, 또는 불면 등의 수면 교란이 발생할 경우, 이 약의 아침 복용을 고려할 수 있다. 도네페질의 농도가 투여 15일 후 정상상태에 도달하고 이상반응의 빈도가 증량 속도에 의해 영향을 받을 수 있으므로, 4~6주간은 5 mg 용량을 투여하도록 한다. 이 기간 동안의 임상적 반응을 평가한 후 10 mg까지 증량할 수 있다. 1일 10 mg으로 증량하는 경우 소화기계 이상반응에 주의하면서 투..

*뉴페신정 5mg*솔리페나신숙신산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴페신정 5mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정(154mg) 중솔리페나신숙신산염 5mg  [효능, 효과]절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료  [용법, 용량] 통상 성인(고령자 포함)에서는 권장용량으로서 5mg을 1일 1회 투여한다. 필요한 경우 1일 1회 최대 10mg까지 증량할 수 있다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있으며 물과 함께 한번에 삼키도록 한다.다음의 환자에게는 용법·용량의 조절이 필요하다.1. 신장애환자경증 및 중등도 신장애환자(creatinine clearance>30ml/min)의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중증의 신장애환자(creatinine clearance≤30ml/min)의 경우 신중한 투여가 필요하며 1..

*뉴페신정 10mg*솔리페나신숙신산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴페신정 10mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1정(154mg) 중솔리페나신숙신산염 10mg  [효능, 효과]절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료  [용법, 용량] 통상 성인(고령자 포함)에서는 권장용량으로서 5mg을 1일 1회 투여한다. 필요한 경우 1일 1회 최대 10mg까지 증량할 수 있다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있으며 물과 함께 한번에 삼키도록 한다.다음의 환자에게는 용법·용량의 조절이 필요하다.1. 신장애환자경증 및 중등도 신장애환자(creatinine clearance>30ml/min)의 경우 용량을 조절할 필요가 없다. 중증의 신장애환자(creatinine clearance≤30ml/min)의 경우 신중한 투여가 필요하며..

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