*자렐토정 20mg*경구용 혈액응고억제제*리바록사반*보령제약*

안녕하세요 옥히입니다!~

자렐토정 20mg에 대해서 알아보겠습니다.

[원료약품 및 그 분량]

 이 약 1정(87.5mg) 중 리바록사반(미분화) (별규) --20mg

 * 그 외 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 유당수화물, 크로스카멜로오스나트륨, 히프로멜로오스 5cP, 스테아르산마그네슘,

  라우릴황산나트륨, 산화제이철(적색), 히프로멜로오스 15cP, 마크로골 3350, 이산화티탄

 

[성 상]

 밝은 빨간 색의 원형 필름 코팅정

 

[효능, 효과]

 1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소

 2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료
 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
 4. 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방

 

[용법, 용량]

이 약 10 mg은 식사와 관계없이 투여하며, 15 mg 및 20 mg은 식사와 함께 투여한다.

1. 성인
 1) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
  이 약의 권장용량은 1일 1회, 1회 20 mg이다. 중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)의 권장용량은

 

  1일 1회, 1회 15 mg이다. 이 약의 1일 최대 용량은 20 mg이다.
  스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판막성 심방세동 환자는 리바록사반 1일 1회 15mg

  [중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)는 1일 1회 10mg] 과 P2Y12 억제제를 최대 12개월간

  병용 투여한 제한된 경험이 있다. 
 2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
  급성 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 이 약의 초회 권장용량은 처음 3주간 1일 2회, 1회 15 mg이다.

  이후의 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 유지 권장용량 및 재발 위험 감소를 위한 권장용량은 1일 1회,

  1회 20 mg이다.
  심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료를 위한 투여(최소 6개월)를 완료한 후 재발 위험 감소를 위한 연장 투여

  시 권장용량은 1일 1회 10mg이다. 치료 기간 및 치료 용량은 출혈 위험성 대비 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증

  재발 위험성에 대한 개인별 평가 후에 결정되어야 한다.

	투여 기간	투여 횟수	1일 투여 용량
심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소	1-21 일째	15mg 1일 2회	30mg
	22일째부터	20mg 1일 1회	20mg
심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 재발 위험 감소	6개월 이상 투여 후	10mg 1일 1회	10mg

  이 약의 1일 최대 용량은 치료의 처음 3주간에는 30 mg, 그 이후 치료 기간에는 20 mg이다.

 3) 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방
  이 약의 권장용량은 1일 1회, 1회 10 mg이다. 초회투여는 지혈이 확인되면, 수술 후 6~10시간 내에 시작해야 한다.

 

  투여기간은 외과수술 종류에 따른 환자 개개인의 정맥 혈전색전증에 대한 위험성에 따라 달라지나, 고관절 치환술

 

  환자의 경우 5주, 슬관절 치환술 환자의 경우 2주의 투여기간이 권장된다.
 4) 이 약의 복용을 잊었을 경우
  만약 이 약의 복용을 잊었을 경우, 다음과 같이 놓친 용량을 복용하도록 한다.
  ①15 mg을 1일 2회 복용중인 환자 : 즉시 이 약을 복용해야 하며, 이 경우 한번에 15 mg 2정이 복용될 수도 있다.

  다음날부터는 1일 2회, 1회 15 mg 투여를 지속한다.
  ②10, 15, 20 mg을 1일 1회 복용중인 환자 : 놓친 용량을 즉시 복용한다. 다음날부터는 1일 1회 1정 투여를 지속한다.

  놓친 용량을 보충하기 위하여 1 일 투여용량이 권장용량의 두배가 되어서는 안된다.
2. 약물의 전환
 1) 비타민 K 길항제에서 이 약으로의 전환
  ①비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
  비타민 K 길항제 치료를 중단하고 국제표준화비율(INR, International Normalized Ratio) ≤ 3.0이 되었을 때

  이 약의 복용을 시작해야 한다.
 ②심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
  비타민 K 길항제 치료를 중단하고 INR ≤ 2.5이 되었을 때 이 약의 복용을 시작해야 한다.
  용량에 상관 없이 이 약을 복용한 후 INR 값이 거짓으로 올라갈 것이다. INR은 이 약의 항응고활성을 측정하기에

  적당하지 않으므로 사용되어서는 안 된다.
 2) 이 약에서 비타민 K 길항제로의 전환
  이 약에서 비타민 K 길항제로 바꾸는 동안 부적절한 항응고가 일어날 수 있다. 다른 항응고제로 바꾸는 동안에는

  계속적으로 항응고가 적절히 유지되어야한다. 이 약은 INR 상승에 영향을 줄 수 있다는 것을 유의해야 한다. 

  이 약에서 비타민 K 길항제로 바꾸는 환자는 INR≥2.0 이 될 때까지 비타민 K 길항제를 같이 투여해야한다.

  전환 후 첫 2 일 동안에는 비타민 K 길항제의 표준 용량을 투여하고 이후 INR 검사에 따른 비타민 K 길항제의

 

  용량을 투여해야 한다.
  반면 이 약과 비타민 K 길항제를 같이 투여받고 있는 환자는 이 약 복용 후 24시간이 경과될 때까지 INR 검사를

  해서는 안된다. 일단 이 약을 중단할 경우에는 마지막 복용 24시간이 지난 후에는 INR 검사를 할 수 있다.
 3) 비경구 항응고제에서 이 약으로의 전환
  비경구 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 다음 예정된 비경구제제(예, 저분자량헤파린)의

  투여시간으로부터 0~2시간 전이나, 계속적으로 투여하고 있는 비경구제제(예, 정맥내 미분획헤파린)를 중단한

  시점에 이 약의 투여를 시작한다.
 4) 이 약에서 비경구 항응고제로의 전환
  이 약을 중단하고, 이 약의 다음 복용시점에 비경구 항응고제의 투여를 시작한다.
3. 신장애 환자
 크레아티닌 청소율 50-80 mL/min인 경증의 신장애 환자에서는 용량조절이 필요하지 않다.

 크레아티닌 청소율 15 mL/min 미만인 중증 신장애 환자에 대한 임상적 경험이 없으므로 이 약의 투여는 권장되지

 않는다.
 1) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
  중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min) 및 중증의 신장애 환자

  (크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에서의 권장용량은 1일 1회, 1회 15 mg이다. 중증의 신장애 환자

  (크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에 대한 제한적인 임상경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 유의적으로

  증가하였으므로 이 약은 주의하여 투여한다.
 2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
  중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서 용량 조절이 필요하지 않다.
  크레아티닌 청소율이 15-29 mL/min인 중증의 신장애 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
 3) 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방
  중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않다. 중증의 신장애

  환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에 대한 제한적인 임상경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 유의적으로

  증가하였으므로 이 약은 주의하여 투여한다.
4. 간장애 환자
  이 약은 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 중등도(Child Pugh B) 및 중증(Child Pugh C)의 간장애 환자에게는

  투여를 피한다. 이러한 환자에서 이 약의 노출증가 및 출혈위험의 증가가 나타날 수 있다.
5. 정제를 삼킬 수 없는 환자의 경우,
 사용 직전에 이 약을 부수어 물 또는 사과소스와 같은 음료와 섞어서 경구로 투약할 수 있다. 또한 이 약을 부수어

 위장관 튜브를 통해 소량의 물과 함께 투약 할 수 있다. 이 약을 위장관 튜브로 투약하기 전에 튜브가 제대로

 위치하고 있는 지 확인해야 하고, 튜브를 물로 세척한 후에 투여해야 한다.

 

[사용상의 주의사항]

1. 경고
 1) 다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 한다.

  이 약은 출혈 위험이 증가된 경우 주의하여 투여한다.
 2) 중증의 출혈이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중단한다(‘10. 과량투여시의 처치’항 참고). 이 약의 치료시

 

  정기적인 노출의 모니터링이 필요하지는 않다. 그러나, 예외적인 경우 이 약의 노출정보가 임상적 결정

 

  (예, 과량투여 및 응급수술)에 도움이 되는 경우 anti-Factor Xa 정량 분석이 유용할 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자
 2) 임상적으로 유의한 출혈 환자(예, 두개내 출혈, 위장관 출혈)
 3) 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 Child Pugh B 및 C 등의 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과

  관련된 간질환 환자
 4) 임부 및 수유부
 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스

  흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
 6) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자
  ① 최근의 위장관 궤양 병력
  ② 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력
  ③ 척수내 또는 뇌내 혈관이상
  ④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력
  ⑤ 최근의 뇌 또는 척수 손상
  ⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우
  ⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations)
  ⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms)
  ⑨ 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)이 있는 환자
 7) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린

  (enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제(warfarin, apixaban, dabigatran 등)

  등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심

  정맥 또는 동맥 카테터(patent central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우 제외함
 8) 급성관상동맥증후군 치료시 뇌졸중 또는 일과성허혈성 발작의 병력이 있는 환자에서의 항혈소판제와의 병용

3. 다음 환자에는 신중하게 투여할 것
 1) 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-49 mL/min)에서 P-gp 억제 및 경증~중등도의 CYP3A4 억제효과가 있는

  약물을 병용투여할 경우 이 약의 혈중 농도 상승으로 인하여 출혈 위험성이 증가되므로 주의하여 투여하며,

  이 약 투여시의 임상적 유익성이 출혈에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여하도록 한다.
 2) 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs), 혈소판 응집 억제제 또는 다른 항응고제와 같이 지혈작용에 영향을 주는

  약물을 병용투여하는 환자
 3) 다른 항응고제와 마찬가지로 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자
  ① 선천적 또는 후천적 출혈성 질환
  ② 잘 조절되지 않는 중증의 동맥성 고혈압
  ③ 활동 궤양성 위장관 질환
  ④ 혈관성 망막병증
  ⑤ 기관지확장증이나 폐출혈 병력
 4) 아스피린 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 이 약을 병용투여하고 있는 급성관상동맥증후군 환자에서의

  비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 투여는 출혈 위험성이 증가되므로 주의해야하며, 이 약 투여시의 임상적

  유익성이 출혈에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

 

[저장 방법]

기밀용기, 실온(1~30℃) 보관