옥히스 약제과/MED

*리바로정 2mg*피타바스타틴칼슘*HMG-Coa 환원효소 저해제*

옥히스 2021. 2. 27. 05:39
반응형

안녕하세요 옥히입니다!~

리바로정 2mg에 대해서 알아보겠습니다.

[원료약품의 분량] 1정 중

 * 유효성분 : 피타바스타틴칼슘(JP) --2.00mg

 * 첨가제(타르색소) : 황색 5호

 * 첨가제(동물유래) : 유당수화물(소-우유)

 * 기타 첨가제 : 구연산트리에틸, 메타규산알루민산마그네슘, 산화티탄, 스테아르산마그네슘,

      저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르나우바납, 함수이산화규소, 히프로멜로오스

 

[성 상]

 이 약은 할선이 추가된, 매우 엷은 황적색의 원형 필름 코팅정입니다.

 

[효능, 효과]

1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제

 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10세 이상 ~ 16세 이하의 소아환자의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제
  가. LDL-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dL 이상 (≥ 190 mg/dL) 이거나
  나. LDL-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dL 이상 (≥ 160 mg/dL) 이고, 조기 심혈관 질환의 가족력이 있는 경우

    또는 해당 소아환자에서 한 가지 이상의 다른 심혈관계 질환의 위험인자가 있는 경우

 

[용법, 용량]

이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 한다.

 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제
성인의 경우 통상 초회용량으로 피타바스타틴칼슘으로서 1회 1~2 밀리그램을 1일 1회 복용한다. LDL-콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우 1일 최대 4밀리그램까지 증량할 수 있다. LDL-콜레스테롤치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 용량을 적절히 증감하며 , 이약의 치료효과는 지속적인 투여로 유지된다.

 

  2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10세 ~ 16세)
피타바스타틴칼슘으로서 1밀리그램을 1일 1회 복용한다. LDL-콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우, 1일 최대 2밀리그램까지 증량할 수 있다.

 

[사용상의 주의사항]

1. 다음환자에는 투여하지 말 것

 (1) 이 약의 구성성분에 과민증의 병력이 있는 환자
 (2) 활동성 간질환 환자 또는 원인이 밝혀지지 않은 아미노전이효소수치의 지속적 상승이 있는 환자
 (3) 중증의 간장애 또는 담도폐쇄가 있는 환자 및 담즙울체 환자
 (4) 사이클로스포린을 투여중인 환자
 (5) 근육병증 환자
 (6) 임부 또는 임신의 가능성이 있는 부인 및 수유부
 (7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

 

2. 다음 환자에는 신중하게 투여할 것
 (1) 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 확인된 환자의 경우 피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등),

  니코틴산등과 병용투여시 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 주의하고

  특히 피브레이트계 약물과의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
 (2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(이 약은 주로 간에서 대사되어 작용하므로 간장애를 악화시킬 수 있다.)
 (3) 알코올 과다섭취 환자
 (4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(다른 HMG-CoA 환원효소 저해제와 마찬가지로, 신장애 환자에서

  횡문근융해증의  발현이 높게 나타날 수 있으며, 횡문근융해증으로 인하여 급격한 신기능악화가 나타날 수 있다.)
 (5) 피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등) 및 니코틴산등을 투여중인 환자

  (횡문근융해증이 나타나기 쉽다.)
 (6) 갑상선기능저하증 환자, 유전적 근육질환 또는 그 가족력이 있는 환자, 약물에 의한 근장해 병력이 있는 환자
 (7) 고령자
 (8) 소아
 (9) 이 약은 황색5호(선셋엘로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기

  병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

 

[저장방법]

차광 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

 

 

 

 

 

 

 

 

반응형