안녕하세요 옥히입니다!~
벤즈트로핀메실산염정 1mg 에 대해서 알아보겠습니다.
[원료약품 및 그 분량] 1정 중
○ 유효성분 : 벤즈트로핀메실산염(USP) --1mg
○ 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(기원동물 : 소, 사용부위 : 우유)
○ 기타첨가제 : 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소,
탤크, 히드록시프로필셀룰로오스
[성 상]
흰색 원형의 정제
[효능, 효과]
1. 특발성 파킨슨증
2. 기타의 파킨슨증(뇌염후, 동맥경화성)
3. 항정신병약 투여로 인한 파킨슨증
[용법, 용량]
성인 : 초기량은 벤즈트로핀메실산염으로서 1일 0.5~1mg을 경구투여합니다. 그 후 5~6일 간격으로 1일 0.5mg씩
점차 증량하여 유지량으로 합니다. 이 때 유지량은 증상의 개선과 부작용 발현 등을 고려하여 결정하며 1일 6mg을
초과하지 않습니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
[사용상의 주의사항]
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 녹내장 환자
2) 이 약에 과민증 환자
3) 중증 근무력증 환자
4) 3세 미만의 유아
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증
(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인
문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 전립선 비대 등 요로 폐쇄성 질환 환자
2) 부정맥 또는 빈맥 환자
3) 간-신장애 환자
4) 고령자
5) 3세 이상의 유-소아
6) 고온 환경에 있는 자(발한 억제가 나타나기 쉬운 환자)
3. 이상반응
1) 정신신경계 : 운동실조 또는 정신착란, 환각, 의식장애, 헛소리, 신경과민, 흥분, 불안, 우울증, 권태감, 수족의
지각이상 등이 나타날 수 있습니다.
2) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 변비 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
3) 비뇨기계 : 때때로 배뇨곤란, 요폐 등이 나타날 수 있습니다.
4) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지합니다.
5) 눈 : 조절장애 등이 나타날 수 있습니다.
4. 일반적 주의
1) 이 약을 투여할 때 소량부터 시작해서 충분히 관찰하여 신중히 유지량까지 증량합니다. 또 다른 약에서 이 약으로
바꿀 때는 다른 약을 천천히 감량하고 이 약을 점차로 증량합니다.
2) 이 약 투여 중에는 정기적인 우각검사와 함께 안압검사를 하는 것이 바람직합니다.
3) 일반적으로 항파킨슨제는 페노치아진계 약물-유도체로 인한 입주위 등의 불수의운동(지발성 운동장애)을
경감시키지 않습니다. 경우에 따라 이러한 증상을 악화시킬 수 있습니다.
4) 조절장애와 더불어 주의력, 집중력, 반사기능 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는
자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.
5. 상호작용
1) 페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO저해제, 레세르핀 유도체와 병용시 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로
신중히 투여합니다.
2) 항콜린성 약물(페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약 등)과 병용시 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 심한변비,
복부팽만 또는 이완 및 장내용물 울체 등의 증상)가 나타나 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가
나타나는 경우에는 투여를 중지합니다. 또한 이러한 구역, 구토는 진토작용에의하여 은폐될 수 있으므로 주의합니다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직합니다.
[저장방법]
차광한 기밀용기
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