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이식 5

*닌라로캡슐 4mg*익사조밉시트레이트*

안녕하세요 옥히입니다!~ 닌라로캡슐 4mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]이 약 1캡슐 (163mg) 중익사조밉시트레이트 5.7mg  [효능, 효과] 1. 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법2. 자가조혈모세포 이식을 받은 다발골수종 환자의 유지요법3. 자가조혈모세포 이식을 받지 않은 다발골수종 환자의 유지요법  [용법, 용량]1. 권장용량1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법• 이 약은 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용요법으로 28일을 1주기로 한다.• 이 약의 권장 시작용량은 4 mg으로 28일 주기의 제 1, 8, 15일에 주 1회 경구 투여한다.• 레날리도마..

*닌라로캡슐 3mg*익사조밉시트레이트*

안녕하세요 옥히입니다!~ 닌라로캡슐 3mg 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]이 약 1캡슐(108mg) 중익사조밉시트레이트 4.3mg  [효능, 효과] 1. 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법2. 자가조혈모세포 이식을 받은 다발골수종 환자의 유지요법3. 자가조혈모세포 이식을 받지 않은 다발골수종 환자의 유지요법   [용법, 용량]1. 권장용량1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법• 이 약은 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용요법으로 28일을 1주기로 한다.• 이 약의 권장 시작용량은 4 mg으로 28일 주기의 제 1, 8, 15일에 주 1회 경구 투여한다.• 레날리도마..

*뉴클레오주*폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴클레오주 에 대해서 알아보겠습니다.[성분 정보]1바이알(3mL) 중폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨 5.625mg  [효능, 효과]피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복   [용법, 용량]1일 1바이알을 근육 또는 피하주사로 투여한다.    [사용상 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것이 약의 주성분 및 이 약에 함유된 성분에 과민증이 있는 환자2. 일반적 주의이 약의 투여로 과민반응이 나타날 경우 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.3. 상호작용이 약과 다른 약물의 상호작용은 연구된 바 없다.4. 국내 시판 후 조사 결과국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 609명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와..

*뉴로미스캡슐 1mg*타크로리무스수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴로미스캡슐 1mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1캡슐180.02mg 타크로리무스수화물 1.02mg [효능, 효과] - 신이식에서의 거부반응의 억제 - 간이식에서의 거부반응의 억제 - 골수이식: 골수이식 후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편대숙주질환(graft versus-host disease) 방지 - 만성류마티스관절염 (항류마티스제(DMARD)로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에한함) - 루푸스신염: 관해 유지를 위해 장기간 사용한 스테로이드제제의 단독투여만으로 신 기능은 정상적이나 지속적 신염 임상 소견을 보이는 스테로이드 단독유지요법 저항성 루푸스신염 (스테로이드제제 투여로 효과가 불충분하거나 부작용으로 인해 스테로이드제제를 증량할 수 없는 경우) (루푸..

*뉴디엔주*폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴디엔주 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1바이알(3mL) 중 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨 5.625mg [효능, 효과] 피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복 [용법, 용량] 1일 1바이알을 근육 또는 피하주사로 투여한다. [사용상 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 이 약의 주성분 및 이 약에 함유된 성분에 과민증이 있는 환자 2. 일반적 주의 이 약의 투여로 과민반응이 나타날 경우 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다. 3. 상호작용 이 약과 다른 약물의 상호작용은 연구된 바 없다. 4. 국내 시판 후 조사 결과 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 609명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.99%(6/..

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