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중증 10

*간프로액*

안녕하세요 옥히입니다!~ 간프로액에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1포(15g) 중 L-아스파르트산-L-오르니틴수화물 3g [성 상] 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 엷은 갈색의 액체 [효능, 효과] 중증의 간질환 해독의 보조 치료(예: 간경변) [용법, 용량] L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1회 6 g, 1일 2회 식후에 복용한다 [사용상 주의사항] 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 심한 신부전 환자(혈청크레아티닌수치가 3 mg/100 mL이상) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 아세틸살리실산에 알레르기가 있는 사람(특히 천식을 포함한 알레르기가 일어날 수 있다) 2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset..

*타마돌주사*트라마돌염산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 타마돌주사에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 트라마돌염산염 50mg/mL [성 상] 무색투명한 액이 들어있는 무색 투명한 앰플제. [효능, 효과] 1. 다음 질환에 사용할 수 있다. 중증 및 중등도의 급만성 동통(각종 암 등), 진단 및 수술후 동통 [용법, 용량] 이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에 따라 조정되어야 한다. 일반적으로 통증을 해소할 수 있는 최소 용량을 투여한다. 성인 염산트라마돌로서 1회 50-100mg을 정맥주사 또는 근육주사한 후 필요에 따라 4-5시간마다 반복주사한다. 1일 최고 400mg까지 투여할 수 있다. 노인 임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가 확인되지 않은 75세 이하의 환자에는 용량조절이 필요하지 않다. 75세를 초과하는..

*울트라셋이알세미서방정*중등도-중증의 만성 통증*

안녕하세요 옥히입니다.!~ 울트라셋이알세미서방정 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 아세트아미노펜 325mg, 트라마돌염산염 37.5mg [성 상] 노란색의 원형 필름코팅 서방정제 [효능, 효과] 중등도-중증의 만성 통증 [용법, 용량] 성인 : 용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 12시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다. 유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간동안 투여한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 이 약의 투여 시 구역, 구토, 가려움증, ..

*지트람엑스엘서방정 150mg*트라마돌염산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 지트람엑스엘서방정 150mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 트라마돌염산염 150mg [성 상] 백색의 필름코팅 장방형 서방성 정제 [효능 효과] 다음 질환에 사용할 수 있다. 중증 및 중등도의 급.만성 동통(각종 암 등), 진단 및 수술후 동통 [용법 용량] 이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에 따라 조정되어야 한다. 일반적으로 통증을 해소할 수 있는 최소 용량을 투여한다.성인 및 12세 이상의 어린이 통상 1일 1회 1회 트라마돌염산염으로서 150mg을 투여한다. 충분한 진통효과를 얻지 못하였을 경우, 진통효과를 얻을 때까지 용량을 늘린다. 노인 및 신기능 또는 간기능 장애환자 임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가 확인되지 않은 75세 이하의 환자에는..

*아리셉트정 23mg*도네페질염산염*알츠하이머형 치매증상 치료제*

안녕하세요 옥히입니다!~ 아리셉트정 23mg에 대해서 알아보겠습니다. [원료약품 및 분량] 1정 중 * 유효성분 : 도네페질염산염(별규) --23.0mg * 동물유래성분 : 유당수화물(소, 우유) * 기타 첨가제 : 메타아크릴산, 아크릴산에틸공중합체, 스테아르산마그네슘, 에틸셀룰로오스, 오파드라이 빨간색(03F45063), 히드록시프로필셀룰로오스 [성 상] 빨간색의 양면이 볼록한 원형 필름 코팅정 [효능, 효과] 중등도에서 중증의 알츠하이머형 치매증상의 치료 [용법, 용량] 이 약은 1일 1회 저녁 취침 직전에 복용하며, 음식과 상관없이 투여할 수 있다.이 약은 흡수 속도가 증가될 수 있으므로 분할, 분쇄하거나 씹어서는 안 된다. 도네페질염산염의 초기 권장 용량은 5mg을 1일 1회 투여하는 것이다. 이..

*미라펙스정 1mg*프라미펙솔염산염일수화물*파킨슨병*

안녕하세요 옥히입니다!~ 미라펙스정 1mg에 대해서 알아보겠습니다. [원료약품 및 분량] 1정 중 * 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) --1.0mg (프라미펙솔로서 0.7mg) * 첨가제 : 만니톨, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 이산화규소, 정제수, 포비돈 [성 상] 백색의 원형 정제 [효능, 효과] 1. 특발성 파킨슨증: 초기 파킨슨병 환자의 치료에 단독요법, 레보도파와 병용한 진행된 파킨슨병 환자의 병용요법 2. 특발성 하지 불안 증후군 : 중등증 및 중증의 특발성 하지 불안 증후군 환자의 증상 치료 [용법, 용량] 특발성파킨슨증용량은 과도의 부작용 및 기립성 저혈압을 피하기 위해 모든 임상시험에서 치료용량보다 저용량(subtherapeutic level)에서 시작하였다. 모든 환자에서..

*미라펙스정 0.25mg*프라미펙솔염산염일수화물*파킨슨병*

안녕하세요 옥히입니다!~ 미라펙스정 0.25mg에 대해서 알아보겠습니다. [원료약품 및 분량] 1정 중 * 유효성분 : 프라미펙솔염산염일수화물(별규) --0.25mg (프라미펙솔로서 0.175mg) * 첨가제 : 만니톨, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 이산화규소, 정제수, 포비돈 [성 상] 백색의 타원형 정제 [효능, 효과] 1. 특발성 파킨슨증: 초기 파킨슨병 환자의 치료에 단독요법, 레보도파와 병용한 진행된 파킨슨병 환자의 병용요법 2. 특발성 하지 불안 증후군 : 중등증 및 중증의 특발성 하지 불안 증후군 환자의 증상 치료 [용법, 용량] 특발성파킨슨증용량은 과도의 부작용 및 기립성 저혈압을 피하기 위해 모든 임상시험에서 치료용량보다 저용량(subtherapeutic level)에서 시작하였다. ..

*마약*타진 서방정 20/10mg*옥시코돈염산염*날록손염산염이수화물*마약성 진통제*

안녕하세요 옥히입니다!~ 타진 서방정 20/10mg에 대해서 알아보겠습니다. [원료약품 및 분량] 이 약 1정 중 * 유효성분 : 옥시코돈염산염(EP) 21.00mg(무수물로서 20.00mg), 날록손염산염이수화물(EP) 10.90mg(무수물로서 10.00mg) * 첨가제(동물유래성분) : 유당일수화물(소, 우유) * 기타 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 스테아릴알코올, 에틸셀룰로오스분산액, 오파드라이 Ⅲ에이비치분홍(85F24151), 탈크, 포비돈 K30 [성 상] 분홍색의 양면이 불록한 장방형 필름 코팅서방정 [효능, 효과] 마약성 진통제의 사용을 필요로 하는 중등증 및 중증의 통증 [용법, 용량] 1. 이 약은 씹거나 부수지 말고 그대로 복용하여야 한다. 만일 씹거나 부수어 복용 하면 약물이 신속하게..

*씨베리움 캡슐*플루나리진염산염*편두통*어지러움*

안녕하세요 옥히입니다!~ 씨베리움 캡슐에 대해서 알아보겠습니다. [원료약품 및 그 분량] 1캡슐(160mg) 당 유효성분 플루나리진염산염(EP) --5.9mg 첨가제(타르색소) : 적색 3호 첨가제(동물유래성분) : 스테아르산마그네슘(소의 유지) 기타 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 탤크, 콜로이드성 이산화규소, 캡슐 [성 상] 백색의 가루가 충진된 상부 회색, 하부 적색의 경질 캡슐제 입니다. [효능, 효과] 1. 중증의 난치성 편두통 2. 전정계의 기능성 장애에 의한 어지러움 [용법, 용량] 1. 중증의 난치성편두통 초회량 : 플루나리진으로서 1회 10㎎을 65세 미만의 성인은 1일 1회(65세이상은 1회 5㎎) 저녁에 경구투여한다. 만일 우울증, 추체외로증상, 기타의 심한 부작용이 나타나거나 2..

*에빅사정 10mg*메만틴염산염*알츠하이머병 치료제*치매*

안녕하세요 옥히입니다!~ 에빅사정 10mg에 대해서 알아보겠습니다. 알츠하이머병 치료제 에빅사는 독일 Merz사에 의해 개발되어 덴마크의 H. Lund beck A/S사가 전세계적으로 판매하는 새로운 중등도에서 종증의 알츠하이머병 치료제 입니다. 이 약의 주성분 메만틴은 글루타메이트(glutamate) 수용체의 서브타입 (subtype) 인 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 수용체에 대한 비경쟁적 길항제로, 시냅스 내 상승된 글루타메이트 (glutamate)에 의해 병리적으로 활성화되는 NMDA 수용체를 길항하여 학습 및 기억능력 등과 관련된 생리활성을 유지시켜 알츠하이머병(Alzheimer's Disease) 치료효과를 나타내는 새로운 작용기전의 치료약물입니다. [원료약품 및 그 분량]..

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