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항악성종양제 21

*뉴베카정 300mg*다로루타마이드*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴베카정 300mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정618.0mg 다로루타마이드 300.0mg [효능, 효과] 1. 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 환자의 치료 2. 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자의 치료에 도세탁셀 및 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용 [용법, 용량] 1. 권장용량 1) 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(nmCRPC) 및 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 이 약의 권장 용량은 1일 2회, 1회 600mg(300mg 정제 2정)으로, 1일 총 용량은 1200mg이다. 이 약은 통째로 음식과 함께 복용해야 한다. 이 약을 복용하는 환자는 이전에 양측 고환절제술을 받았거나 성선자극호르몬 분비호르몬(GnRH) 작..

*놀바덱스정*타목시펜시트르산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 놀바덱스정 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정(184mg 중) 타목시펜시트르산염 15.2mg [효능, 효과] 유방암 [용법, 용량] 타목시펜으로서 성인 1일 20~40 mg을 2회(아침, 저녁)로 분할하여 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. [사용상 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부에 대한 투여 참조) 2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 3) 아나스트로졸 병용투여 환자 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(gl..

*놀바덱스디정*타목시펜시트르산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 놀바덱스디정 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정(368mg 중) 타목시펜시트르산염 30.4mg [효능, 효과] 유방암 [용법, 용량] 타목시펜으로서 성인 1일 20~40 mg을 2회(아침, 저녁)로 분할하여 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. [사용상 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부에 대한 투여 참조) 2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 3) 아나스트로졸 병용투여 환자 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(g..

*넥사틴주 5mg/ml*옥살리플라틴*

안녕하세요 옥히입니다!~ 넥사틴주 5mg/ml 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1ml중 옥살리플라틴 5mg [효능, 효과] 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage III (Duke's C) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법 [용법, 용량] 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 ..

*넥사바정 200mg*소라페닙토실레이트*

안녕하세요 옥히입니다!~ 넥사바정 200mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정[349.85mg] 중 소라페닙토실레이트(미분화) 274mg [효능, 효과] - 이전의 cytokine 치료에 실패 경험이 있거나, 이러한 치료 요법이 적절치 않은 진행성 신장세포암 - 간세포성 암 - 방사성 요오드에 불응한, 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선 암 [용법, 용량] 권장투여용량은 1회 400mg, 1일 2회이며, 공복상태(최소 식전 1시간 또는 식후 2시간 째)에 복용한다. 본 약제는 환자에게 더 이상 임상적인 유익성이 없거나 수용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 계속 투여해야 한다. 1) 진행성 신장세포암과 간세포성암에서의 용량 감소 의심되는 이상반응을 관리하기 위해서는 이 약을 일시적으..

*너링스정*네라티닙말레산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 너링스정 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정119.05mg 네라티닙말레산염 48.31mg [효능, 효과] • 조기 유방암의 연장 보조치료 호르몬 수용체 양성, HER2 수용체 양성인 성인 조기 유방암 환자로, 이전에 수술 후 보조요법으로 트라스투주맙 기반 치료 완료일로부터 1년 이내인 환자에게 연장 보조치료(Extended adjuvant)로서 단독 투여 [용법, 용량] 1. 권장 용량 및 용법 이 약은 질병이 재발하거나 또는 최대 1년까지 지속적으로 음식과 함께 240 mg(6정)을 1일 1회 경구 투여한다. 용량 점증 요법 설사의 위험을 줄이기 위해 이 약의 1일 시작 투여용량을 240mg가 아닌 [표 1]에 따른 2주 용량 점증 요법을 고려할 수 있다. 표1. 너..

*나벨빈주*비노렐빈타르타르산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 나벨빈주 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 이 약 1mL 중 비노렐빈타르타르산염 13.85mg [효능, 효과] 비소세포폐암, 진행성 유방암 [용법, 용량] 1) 단독요법 : 보통 1주일에 비노렐빈으로서 25~30 mg/㎡을 정맥으로 투여한다. 2) 병용요법 : 투여량과 투여횟수는 프로토콜에 따른다. 주사량은 생리식염 주사액(예 : 20~50 mL)에 희석시켜 6~10분간 신속히 주입한다. 주사직후 정맥을 생리식염 주사액 250 mL로 세척한다. 중증 간장애 환자는 감량한다. [사용상 주의사항] 1. 경고 골수의 비정상적 억제 증거가 있다면 감량 또는 투여를 중지 해야한다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 성분 또는 다른 빈카알카로이드계 약물에 대해 과민반..

*나벨빈연질캡슐 30mg*비노렐빈타르타르산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 나벨빈연질캡슐 30mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1캡슐438mg-캡슐충진용액 비노렐빈타르타르산염 41.55mg [효능, 효과] 비소세포폐암, 진행성 유방암 [용법, 용량] 이 약은 경구투여 약물이다. 반드시 물과 함께 삼켜야 하며, 캡슐을 씹거나 빨아먹어서는 안 된다. 이 약은 식사를 마친 후 바로 복용한다. 이 약은 초회 3회 투여시 체표면적당(BSA, m2) 60mg을 1주 1회 투여한다 (60mg/m2/week). 이 후 네 번째 투여부터 1주 1회 80mg/m2의 용량으로 증량한다. 이 때 60mg/m2/week의 용량으로 초회 3회 투여하는 동안 호중구수가 500/mm3 미만으로 한 번이라도 감소되었거나 500/mm3 이상 1,000/mm3 미만으로 2번..

*나벨빈연질캡슐 20mg*비노렐빈타르타르산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 나벨빈연질캡슐 20mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1캡슐293mg-캡슐충진용액 비노렐빈타르타르산염 27.70mg [효능, 효과] 비소세포폐암, 진행성 유방암 [용법, 용량] 이 약은 경구투여 약물이다. 반드시 물과 함께 삼켜야 하며, 캡슐을 씹거나 빨아먹어서는 안 된다. 이 약은 식사를 마친 후 바로 복용한다. 이 약은 초회 3회 투여시 체표면적당(BSA, m2) 60mg을 1주 1회 투여한다 (60mg/m2/week). 이 후 네 번째 투여부터 1주 1회 80mg/m2의 용량으로 증량한다. 이 때 60mg/m2/week의 용량으로 초회 3회 투여하는 동안 호중구수가 500/mm3 미만으로 한 번이라도 감소되었거나 500/mm3 이상 1,000/mm3 미만으로 2번..

*글리티브필름코팅정 300mg*이매티닙메실산염*

안녕하세요 옥히입니다!~ 글리티브필름코팅정 300mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 이 약 1정 (525.00mg) 중 이매티닙메실산염 358.50mg [효능, 효과] 1. 만성골수성백혈병(Chronic Myeloid Leukemia; CML) - 필라델피아 염색체 양성인 만성기, 가속기, 급성기 만성 골수성백혈병 성인 및 소아 환자에서의 이 약의 효과는 만성골수성백혈병 성인 환자에서의 경우 전반적 인 혈액학적, 세포유전학적 반응, 무진행 생존률(progression-free survival)에 근거하였다. 2 세 미만의 소아에 대한 투여 경험은 없다. 2. 위장관 기질종양(Gastrointestinal Stromal Tumors; GIST) - 성인환자에서 Kit(CD 117) 양성 절제 불..

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