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2024/03/23 15

*뉴베라정 20mg*라베프라졸나트륨*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴베라정 20mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정168.2mg 라베프라졸나트륨 20.0mg [효능, 효과] - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군 [용법, 용량] (정제) 위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여한다. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여..

*뉴베라정 10mg*라베프라졸나트륨*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴베라정 10mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정134.2mg 라베프라졸나트륨 10.0mg [효능, 효과] - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군 [용법, 용량] (정제) 위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여한다. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여..

*뉴발사타반정 80mg*발사르탄*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴발사타반정 80mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정(165mg) 중 발사르탄 80.0mg [효능, 효과] 1. 본태고혈압 2. 심부전 ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ) 3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소 [용법, 용량] 1. 본태고혈압 식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다. 1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으..

*뉴발사타반정 160mg*발사르탄*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴발사타반정 160mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정(330mg) 중 발사르탄 160.0mg [효능, 효과] 1. 본태고혈압 2. 심부전 ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ) 3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소 증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소 [용법, 용량] 1. 본태고혈압 식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다. 1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다. 혈압강하효과는 2주 이내에 점진..

*뉴바틴캡슐*가바펜틴*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바틴캡슐 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1캡슐 (458mg) 중 가바펜틴 300mg [효능, 효과] 1. 뇌전증 1) 단독요법(새롭게 발작으로 진단된 환자의 치료 포함) : 만 13세 이상 청소년 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 단순/복합 부분발작 2) 부가요법 : 만 3세 이상 어린이 혹은 성인에서의 2차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 2. 신경병증성 통증 [용법, 용량] 1. 뇌전증 1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위해 단계적 적정을 투여의 처음 3일에 걸쳐 다음과 같이 시행한다. - 첫째날 : 이 약 300 mg 캡슐을 1일 1회 혹은 이 약 100..

*뉴바스트정 80mg*아토르바스타틴스트론튬오수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바스트정 80mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정899.56mg 아토르바스타틴스트론튬오수화물 92.76mg [효능, 효과] 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 ..

*뉴바스트정 40mg*아토르바스타틴스트론튬오수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바스트정 40mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정449.78mg 아토르바스타틴스트론튬오수화물 46.38mg [효능, 효과] 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 ..

*뉴바스트정 20mg*아토르바스타틴스트론튬오수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바스트정 20mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정224.89mg 아토르바스타틴스트론튬오수화물 23.19mg [효능, 효과] 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 ..

*뉴바스트정 10mg*아토르바스타틴스트론튬오수화물*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바스트정 10mg 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 1정112.445mg 아토르바스타틴스트론튬오수화물 11.595mg [효능, 효과] 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자..

*뉴바민정*레바미피드*

안녕하세요 옥히입니다!~ 뉴바민정 에 대해서 알아보겠습니다. [성분 정보] 이 약 1정(180mg) 중 레바미피드 100.0mg [효능, 효과] 1. 위궤양 2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 [용법, 용량] 성인 : 레바미피드로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여한다. 다만, 위궤양의 경우에는 아침, 저녁 및 취침전에 투여한다. [사용상 주의사항] 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 성분에 과민반응 병력 환자 2. 이상반응 여기서 ‘드물게’는 0.1 %미만을, ‘때때로’는 0.1 ∼ 5 %미만을, 아무런 표현이 없는 것은 5 %이상 또는 빈도불명을 의미함 1) 중대한 이상반응 (1) 쇼크, 아나필락시스모양 증상(빈도불명) :..

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